Aragonite[1] Catégorie V : carbonates et nitrates
Aragonite Enguidanos, Espagne
Général
Formule brute	CaCO3
Numéro CAS	14791-73-2
Identification
Masse formulaire	100, 09 g/mol
Couleur	incolore, blanc-gris à jaune pâle ou nuancé de bleu, vert, violet ou rouge
Classe cristalline et groupe d'espace	orthorhombique dipyramidal;Pmcn
Système cristallin	orthorhombique
Réseau de Bravais	Primitif P
Macle	habituel sur [110]
Clivage	disctinct sur {010} ; imparfait sur {110} et {011}
Habitus	prismatique
Fracture	conchoïdale
Échelle de Mohs	3, 5 - 4
Éclat	vitreux
Propriétés optiques
Indice de réfraction	α=1, 530 β=1, 682 γ=1, 686
Biréfringence	0, 156 ; biaxe négatif
Dispersion	2vz ∼ 18° 11'
Polychroïsme	aucun
Fluorescence ultraviolet	oui et luminescence, phosphorescence
Trait	blanc
Transparence	Transparante à translucide
Autres propriétés
Densité	2, 9 - 3
Fusibilité	infusible
Solubilité	dilué par l'HCl
Caractères différentifs
Magnétisme	aucun
Radioactivité	aucune
Principales variétés

L'aragonite est une espèce minérale de la famille des carbonate de formule CaCO₃ avec des traces : Sr;Pb;Zn. Les cristaux peuvent atteindre 30cm ^[2].

Inventeur et étymologie

Décrite dès 1609 par Anselmus Boëtius de Boodt sous le nom de stillatitius lapis la description "moderne" de référence est celle d'Abraham Gottlob Werner en 1797, le nom dérive du topotype.

Topotype

Molina de Aragón, Saragosse, Castille, Espagne

Cristallographie

• L'aragonite est le polymorphe stable à haute température et haute pression du carbonate de calcium, de formuleCaCO₃ ; le polymorphe stable en conditions ambiantes est la calcite. En conditions ambiantes, l'aragonite se transforme particulièrement lentement en calcite (en plusieurs dizaines ou alors centaines de millions d'années)
• Les trois formes principales cristallines du carbonate de calcium sont l'aragonite, la vatérite et la calcite.
• Paramètres de la maille conventionnelle a = 4.959 Å, b = 7.968 Å, c = 5.741, Z = 4; V = 226.85 ų
• Densité calculée = 2.93

Cristallochimie

L'aragonite sert de chef de file à un groupe de minéraux isostrucutrels qui porte son nom

Groupe de l'aragonite

• Aragonite CaCO₃ Pmcn 2/m 2/m 2/m
• Witherite BaCO₃ Pmcn 2/m 2/m 2/m
• Strontianite SrCO₃ Pmcn 2/m 2/m 2/m
• Cerusite PbCO₃ Pmcn 2/m 2/m 2/m

Habitus

Elle donne des cristaux en prismes allongés, fréquemment maclés parallèlement à (110) formant alors des macles simples à deux cristaux ou des lamelles traversant le cristal ou des groupes de trois cristaux simulant un prisme hexagonal (macle mimétique). Aussi en masses fibreuses, oolithiques, columnaires, coralloïdes. Clivage (010) plus ou moins différent. L'aragonite est fréquemment transparente à translucide.

Synonymie

• arragonite : orthographe d'origine donnée par Werner ^[3] et reprise par Haüy ^[4]
• chimborazite (Clarke 1821) ^[5] l'étymologie dérive du topotype le volcan Chimborazo (équateur).
• conchite (R. Brauns 1901) ^[6]
• ctypéite (Lacroix 1898) ^[7]
• iglite ou igloite : Décrite en Hongrie dans la localité d'Igol près de Roll qui a inspiré le nom^[8].
• ktypéite (déformation du mot ctypéite)
• oserskite (Breithaupt)  : aragonite trouvée à Nertschinski en Sibérie ^[9]
• stillatitius lapis (Anselmus Boëtius de Boodt 1609)
• winnieite

Variétés

• aragonite coralloïde : Variété d'habitus principalement d'origine karstique qui rappelle les coraux. Elle est présente dans de très nombreuses grottes dans le monde.

Synonymie

• chaux carbonatée coralloïde (Haüy 1801) ^[10]
• flos ferri
• stalactite Flos ferri (Carl von Linné 1768)
• stalagmites coralloïdes (Wallerius 1778) ^[11]

• mossottite (Luca 1858)  : variété strontifère d'aragonite ^[12] de fromule parfaite (Ca, Sr) CO₃ connue dans une seule occurence à Kraubath, Leoben, Styrie, Austriche.

Synonymie

• strontioaragonite

• nicholsonite (Butler 1913) ^[13] Variété zincifère d'aragonite, de formule parfaite (Ca, Zn) CO₃ connue en particulier à Tsmeb Namibie.
• tarnovizite (Breithaupt 1841) Variété d'aragonite plombifère^[14].

Synonymie

• Tarnovicite, Tarnowizite, tarnowitzite : variantes orthographiques pour tarnovizite : dérive du topotype de cette variété Tarnowitz (Haute-Silésie) Pologne.
• plumbo-aragonite (Collie 1889) ^[15]

Gîtlologie

• L'aragonite apparaît comme minéral primaire dans les roches métamorphiques de haute pression, mais la majorité des carbonates orthorhombiques apparaissent sous forme de minéraux de remplacement dans les roches sédimentaires, volcaniques et métamorphiques et de gisements, constitués à basse température et pression de solutions aqueuses.

Minéraux associés

• gypse, soufre, célestine (dans les dépots évaporitiques)
• pumpellyite, lawsonite, glaucophane, quartz (dans les schiste bleust)
• calcite, dolomite, hydromagnésite, brucite, magnésite (dans les roches ultramafiques altérées).

Galerie

Aragonite Mine de Salsigne France 30x30x20cm

Structure cristalline de l'aragonite

aragonite forme karstique

Tarnovitzite Maroc

Gisements remarquables

• Espagne

Molina de Aragón, Saragosse, Castille

• France

Mine de Salsigne, Aude ^[16]

Saint-Maime-Volx, Alpes-de-Haute-Provence, Provence-Alpes-Côte ^[17]

• Maroc

Mine de Zelidja, Touissit, District de Touissit, Province d'Oujda-Angad pour la Tarnovizite.

• Namibie

Mine de Tsumeb (Tsumcorp Mine), Tsumeb, Région d'Otjikoto (Oshikoto) Pour la variété Tarnovizite^[18]

Biologie

• Des formes biosynthétisées d'aragonite existent, constituant surtout la nacre et les perles d'huîtres, moules ou autres coquillages, et une partie du squelette de la majorité des coraux durs et les récifs coralliens.
• Les coquillages sont constitués pour moitié de calcite et pour l'autre moitié d'aragonite, certains coquillages comprenant les deux formes, comme l'ormeau. La coquille du lambi, gastéropode des Antilles, est constituée exclusivement de microcristaux d'aragonite sur une matrice protéique^[19].

Aragonite, climat et acidification des océans

Elle jouent un rôle majeur dans le cycle biogéochimiques du carbone et dans les puits de carbone océaniques. L'aragonite devient soluble dans l'océan au-delà d'une certaine acidité de l'eau, (un peu variable selon la température), c'est pourquoi elle est reconnue comme un des traceurs et indicateurs de l'acidification des océans induite par les émissions anthropiques de CO² surtout. Selon les espèces, la coquille ou l'exosquelette de nombreux organismes marins est fait d'aragonite ou de calcite ou d'une superposition ou mélange de ces deux formes cristallines. Plus l'eau est acide, plus il y aura compétition entre la construction biochimique du calcaire et sa dissolution chimique dans l'eau de mer ambiante. Dans une eau trop acide, des coquilles déjà constituées peuvent se déliter en tuant les animaux qu'elles protégeaient^[20].

1. American Mineralogist, volume 056, pp. 758 (1971)
2. The Handbook of Mineralogy Volume IV, 2000 Mineralogical Society of America by Kenneth W. Bladh, Richard A. Bideaux, Elizabeth Anthony-Morton and Barbara G. Nichols
3. Werner (1796) Estner, F. J. A. (1794-1804) Versuch einer Mineralogie für Anfanger und Liebhaber, etc. Vienna (3 volumes in 5 parts)  : 2 : 1039.
4. Haüy, R. J. (1801) Traité de minéralogie. First edition : in 4 volumes with atlas in fol. Paris : vol. 2 (1st. distinction from calcite).
5. Clarke (1821) Annals of Philosophy, London : 2 : 57, 147
6. R. Brauns; Centralblatt für Mineralogie p. 134 1901
7. Lacroix (1898) Comptes rendu de l'Académie des sciences de Paris : 126 : 602.
8. Dictionnaire des Sciences Naturelles Volume 8 p. 261 1840
9. Manuel de Minéralogie Par Alfred Louis Olivier Legrand Des Cloizeaux p. 97 1874
10. Traité de minéralogie. 1^e édition : en 4 volumes avec atlas in fol., Paris : vol. 2
11. Wallerius (1778) Wallerius, J. G. (1778) Systema mineralogicum. 2 volumes, Vienna : 2 : 388
12. Luca (1858) Nuovo Cimento, Pisa : 7 : 453
13. Butler (1913) Economic Geology : 8 : 8
14. Breithaupt, A. (1841) Vollständige Handbuch der Mineralogie, Vol. 2 : 252
15. Collie (1889) Journal of the Chemical Society, London : 55 : 95.
16. Descouens, D. (1986)  : "Les minéraux de Salsigne (Aude). " Monde et Minéraux, (72), 20-22.
17. Favreau, G., Meisser, N. & Chiappero, P. J. (2004)  : Saint-Maime (Alpes-de-Haute-Provence)  : un exemple de pyrométamorphisme en région provençale, Le Cahier des Micromonteurs, 85, 59-92
18. Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volume II : 190
19. Ballarini R, Heuer A, Des secrets dans la coquille, Pour la Science, octobre 2008, p86-92
20. Orr, J. C., V. J. Fabry, O. Aumont, Laurent Bopp, S. C. Doney, R. A. Feely, A. Gnanadesikan, N. Gruber, A. Ishida, F. Joos, R. M. Key, K. Lindsay, E. Maier-Reimer, R. Matear, P. Monfray, A. Mouchet, R. G. Najjar, G. -K. Plattner, K. B. Rodgers, C. L. Sabine, J. L. Sarmiento, R. Schlitzer, R. D. Slater, I. J. Totterdell, M. -F. Weirig, Y. Yamanaka, and A. Yool, Anthropogenic ocean acidification over the twenty-first century and its impact on calcifying organisms, Nature, Vol 437, doi :10.1038/nature04095, 681--686, 29 Sept. 2005.

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