Joaquinite-(Ce)

La joaquinite- est une espèce minérale du groupe des silicates, sous groupe des cyclosilicates, de formule Ba 2 NaCe 2 Fe 2+ 2 8 O 26 ·H 2 O avec des traces : Th ; Y ; Mn ; Mg ; Ca ; Sr ; K.


Catégories :

Silicate (minéral) - Minéral - Cyclosilicate - Césium (minéral) - Baryum (minéral) - Fer (minéral) - Niobium (minéral) - Sodium (minéral) - Titane (minéral) - Polymorphisme

Joaquinite- (Ce) [1]
Catégorie IX : silicates
Joaquinite.jpg

Joaquinite- (Ce) - Californie
Général
Catégorie Minéral
Formule brute Ba2NaCe2Fe2+ (Ti, Nb) 2 (Si, O3) 8O26 (OH, F) ·H2O
Identification
Masse formulaire 1 419, 19 g/mol
Couleur Brun, orange-brun, jaune, jaune-miel
Classe cristalline et groupe d'espace Sphénoïdique ; C2
Réseau de Bravais Centré C
Macle Commun sur {001} polysynthétique
Clivage non observé
Habitus Tabulaire ; isométrique
Échelle de Mohs 5 à 5, 5
Éclat Vitreux à soyeux
Propriétés optiques
Indice de réfraction a=1, 748-1, 754, b=1, 76-1, 767, g=1, 762-1, 823
Dispersion 2vz ∼ 30-55
Fluorescence ultraviolet aucune
Trait blanc
Transparence Transparent à translucide
Autres propriétés
Densité 3, 8 à 4, 0
Caractères différentifs
Magnétisme aucun
Radioactivité très faible mais détectable
Principales variétés

La joaquinite- (Ce) est une espèce minérale du groupe des silicates, sous groupe des cyclosilicates, de formule Ba2NaCe2Fe2+ (Ti, Nb) 2 (Si, O3) 8O26 (OH, F) ·H2O avec des traces : Th;Y;Mn;Mg;Ca;Sr;K. Les cristaux peuvent atteindre une taille de 1, 2 cm[2].

Inventeur et étymologie

La joaquinite a été décrite en 1909 par le minéralogiste George Louderback. Son nom est inspiré du topotype.

Topotype

Cristallographie

La joaquinite- (Ce) Ba2Ce2Ti2 (Fe1, 04Na0, 96) Si8O26 (OH) · (H2O) cristallise dans le groupe d'espace monoclinique C2 (Z = 2) [3].

Les cations Ba2+ sont entourés par 11 anions O2–, avec une longueur de liaison Ba-O moyenne de 2, 950 Å. Les cations Ce3+ sont entourés par 9 anions O2–, avec une longueur de liaison Ce-O moyenne de 2, 595 Å.

Les cations Fe2+ et Na+ sont localisés sur deux sites d'occupation mixte non-équivalents : (Fe, Na) 1 est en coordination trigonale bipyramidale déformée d'O2– (longueur de liaison moyenne 2, 106 Å), (Fe, Na) 2 est en coordination octaédrique déformée d'O2– (longueur de liaison moyenne 2, 469 Å). Les groupes (Fe, Na) O6 et (Fe, Na) O5 sont reliés entre eux par une arête et forment des dimères isolés (Fe, Na) 2O9, scindés dans le plan (a, b) par les atomes de cérium.

Les cations Ti4+ sont en coordination octaédrique déformée d'O2– (longueur de liaison moyenne 1, 946 Å). Les octaèdres TiO6 sont reliés deux à deux par une arête et forment des dimères isolés Ti2O10, scindés dans le plan (a, b) par les atomes de baryum.

Les cations Si4+ occupent quatre sites non-équivalents et sont en coordination tétraédrique d'O2– (longueur de liaison moyenne 1, 638 Å). Les tétraèdres SiO4 sont reliés entre eux par leurs sommets et forment des anneaux isolés Si4O12.

La structure de la joaquinite- (Ce) consiste en un empilement de couches ABCB parallèles au plan (a, b), A contenant les groupes (Fe, Na) 2O9 et les atomes de baryum, B contenant les anneaux Si4O12 et C contenant les groupes Ti2O10 et les atomes de cérium.

Structure de la joaquinite- (Ce), projetée dans le plan (a+b, c). Violet : Ce, vert : Ba, marron : Fe, Na, rouge : Ti, bleu : O. Les atomes d'hydrogène ne sont pas représentés.

Cristallochimie

Groupe de la Joaquinite

  • Bario-Orthojoaquinite
  • Byelorussite- (Ce)
  • Joaquinite- (Ce)
  • Orthojoaquinite- (Ce)
  • Orthojoaquinite- (La)
  • Strontiojoaquinite
  • Strontio-orthojoaquinite

Gîtologie

Minéraux associés

Gisements remarquables

  • Mont Saint-Hilaire, Québec[13]
  • Narssârssuk, Igaliko, Narsaq, province de Kitaa (ouest Grœnland) [14]
  • Pécs, Mecsek Mts., Baranya, Comté Baranya

Galerie

Notes et références

  1. (en) William S. Wise, «Strontiojoaquinite and bario-orthojoaquinite : two new members of the joaquinite group», dans American Mineralogist, vol.  67, no 7-8, 1982, p.  809-816 texte intégral ] 
  2. (en) John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh et Monte C. Nichols, The Handbook of Mineralogy : Silica, Silicates, vol.  II, Mineral Data Publishing, 1995 [lire en ligne] 
  3. ICSD No. 4 359 ; (en) E. Dowty, «Crystal structure of joaquinite», dans American Mineralogist, vol.  60, no 9-10, 1975, p.  872-878 texte intégral ] 
  4. (en) E. I. Semenov, V. I. Bukin, Y. A. Balashov et H. Sørensen, «Rare earths in minerals of the joaquinite group», dans American Mineralogist, vol.  52, no 11-12, 1967, p.  1762-1769 texte intégral ] 
  5. (en) Joseph Murdoch et Robert W. Webb, «Minerals of California, Centennial Volume (1866-1966) », dans California Division Mines and Geology : Bulletin, vol.  189, no 102, 1966, p.  234 
  6. (en) W. S. Wise et R. H. Gill, «Minerals of the Benitoite Gem mine», dans Mineralogical Record , vol.  8, no 6, 1977, p.  442-452 
  7. (en) H. Earl Pemberton, Minerals of California, Van Nostrand Reinholt Press, 1983 , 470
  8. (en) George Davis Louderback et Walter C. Blasdale, «Benitoite, its mineralogy, paragenesis and mode of occurrence», dans Department of Geological Sciences Bulletin, University of California, vol.  5, 1909, p.  376 
  9. (en) Charles Palache et William Frederick Foshag, «The chemical nature of joaquinite», dans American Mineralogist, vol.  17, no 7, 1932, p.  308-312 texte intégral ] 
  10. (en) Rocks and Minerals, vol. 64, 1989, p. 314-322
  11. (en) Howard, Mineral Species of Arkansas, addenda, 1987
  12. (en) H. Barwood, «Benitoite and Joaquinite in Arkansas», dans Min. News, vol.  11, no 5 (2), 1995, p.  5 
  13. (en) L. Horváth et R. A. Gault, «The mineralogy of Mont Saint-Hilaire, Quebec», dans Mineralogical Record , vol.  21, no 4, 1990, p.  281-359 
  14. (en) Ole V. Petersen et Karsten Secher, «The Minerals of Greenland», dans Mineralogical Record , vol.  24, no 2, 1993, p.  1-67 

Bibliographie


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